近日，FDA发布有关医疗器械生物相容性化学表征评估的指南草案，该草案的征求意见期为60天。

该指导文件草案提供了 FDA 关于分析化学测试的建议，以评估医疗器械的生物相容性。化学表征是制造商在制定器械整体生物相容性评估策略时可以考虑的一种方法。该指南通常适用于医疗器械的分析化学测试方法。

但是，由于设备中使用的材料或基于历史上确立的方法，特定医疗设备可能需要不同的方法。此外，如果有针对特定类型器械的化学分析的器械特定 FDA 指南或 FDA 认可的共识标准，则应遵循这些建议。该指南中的建议旨在促进医疗器械提交中分析化学研究的一致性并促进有效审查。

医疗器械的化学表征旨在评估器械在最终使用情境下可能对患者带来的潜在生物危害。如生物相容性核心标准ISO 10993-1和与之相关的FDA 2016指导文件所述，化学表征是评估器械生物相容性的关键初步步骤。

化学表征用于描述可能从医疗器械释放到人体的化学物质的特征，其作用可以在生物相容性评估过程中解决某些风险。例如，当与毒理学风险评估（TRA）结合使用时，化学表征可被视为生物相容测试的替代方法，用于评估某些生物相容性终点。此外，在评估器械材料或制造工艺的变化时，化学特性研究可用于支持化学等效性确定。

ISO 10993-18 描述了各种化学表征方法，包括信息收集、成分分析和萃取物研究。在这些方法中，萃取物研究是最常用的化学特性研究类型，也是该指南的重点。萃取物研究旨在确定和量化使用实验室萃取条件和工具萃取医疗设备或材料时释放出的物质。

由于医疗器械的多样性，并非所有医疗器械都需要表征所有参数，使用的表征参数应与材料或成品医疗器械相适应，由预期用途中临床暴露时间和接触性质决定。

医疗器械的材料成分组成与其生物相容性有关，因此有必要建立该器械成分组成的特性。此环节涉及到加工过程中已知物质的测试和定量，例如合成单体的残留，催化剂和引发剂的残留，痕量的添加剂、加工助剂的残留，化合物的结构等。一般这种信息材料供应商可以提供或者文献查找，器械厂家可以根据材料的成分规格表或者文献资料进行评估。如果信息不可获取，则需要使用各种精密仪器，参考有关标准和方法进行化学表征的测定。