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面部注射填充材料产品注册单元如何划分?

医疗美容 透明质酸钠 行业干货

随着医美行业的迅速发展,光子嫩肤、水光针等逐渐成为广大女性的入门医美项目,与此同时,相关医械企业也大力投入研发各类医美产品。


众所周知,水光针的主要成分是“透明质酸钠”,国家药监局2022年11月发布的《国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(2022年第103号)》明确指出,“作为注射填充增加组织容积产品应用时,按照第三类医疗器械管理。作为注射到真皮层,主要通过所含透明质酸钠的保湿、补水等作用,改善皮肤状态应用时,按照第三类医疗器械管理。


那么此类面部注射填充材料在注册单元上应如何划分呢?


根据《医疗器械注册单元划分指导原则》第(三)条,“产品结构组成或加工处理方式不同而导致产品性能指标不同时,原则上划分为不同注册单元”,对于面部注射填充材料,当化学成分、配比(浓度)、交联方式、交联程度、凝胶颗粒尺寸分布、设计平均分子量及其分布不同时,原则上均应划分为不同的注册单元。


对于同一申报产品,用于面部不同部位的,如用于改变面中部轮廓的、用于隆鼻的,可划分为同一注册单元



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