威尼斯欢乐娱人v675(中国)有限公司-搜狗百科

欢迎来到威尼斯欢乐娱人v675集团官网!

专注国内外医疗器械咨询服务

注册认证 · 许可备案 · 体系辅导 · 企业培训

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295、15718027946

湖南:0731-22881823、15013751550

企业原创

您的位置:首页新闻资讯企业原创

返回列表 返回
列表

培训预告丨医疗器械包装运输试验法规及标准解析

威尼斯欢乐娱人v675培训 包装运输实验





威尼斯欢乐娱人v675线上直播课【第97期】来啦

本次主题是医疗器械包装运输试验相关内容

感兴趣的朋友记得识别上方二维码预约
开播时会有提醒哦图片



医疗器械是关乎广大消费者身体健康甚至生命安全的产品,因此相关医械企业必须设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品,即全程确保产品的安全性及有效性。

作为医疗器械产品从生产到流通使用过程中不可或缺的一个环节,包装运输也是确保产品安全有效性必须要考虑的因素。2022年7月,国家药监局器审中心发布《<医疗器械安全和性能基本原则>符合性技术指南》,A1.7、A1.8都明确了对包装运输的相关要求,其中A1.7指出:“医疗器械的设计、生产和包装,包括申请人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:震动、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响。申请人应能确保有效期内医疗器械的性能、安全无菌保证水平。”

此前我们给大家讲过一期有源医疗器械包装运输及环境试验的培训,本期视频则不限定于有源产品,给大家带来更全面的医疗器械包装运输试验法规及国内外标准解析,感兴趣的朋友别忘了提前预约,准点守候~


9月12日下午3点,威尼斯欢乐娱人v675高级项目咨询师,从事GMP管理相关工作20年,精通医疗器械包装运输试验法规及国内外标准要求的邓老师给大家带来《医疗器械包装运输试验法规及标准解析培训内容包医疗器械包装运输试验介绍、展包装运输试验的法规要求、包装运输试验相关国内外标准,大家千万不要错过了!

威尼斯欢乐娱人v675直播培训简介


威尼斯欢乐娱人v675直播培训,是每周一次的固定培训栏目,优选威尼斯欢乐娱人v675国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识,解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。


此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、新版医疗器械经营质量管理规范等共计96线上培训课程,有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题,相关培训预告我们会陆续添加至视频号,请大家持续关注哦!





划重点!

往期直播培训课程支持回放,关注“威尼斯欢乐娱人v675药械咨询服务”视频号并点击视频号主页,即可查看“直播回放”哦~






往期精彩推荐


#

新版医疗器械风险管理标准GB/T 42062解读

#

无源美容类医疗器械产品全面解析(一)

#

非预期医疗用途的医美产品CE认证

#

FDA 510(k)注册及审评流程概要

#

医疗器械注册人委托生产的监管新要求解读

#

美容类医疗器械产品全周期合格要求











医疗器械注册咨询认准威尼斯欢乐娱人v675


深圳:0755-86194173

广州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北:181-3873-5940

江苏:135-5494-7827

广西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052



常用查询:
俄罗斯官网 ANVISA 加拿大官网 日本厚生劳动省 更多国外查询>> 中华人民共和国香港特别行政区政府 中国台湾 中国医疗器械信息网 中华人民共和国国家卫生健康委员会 广东省卫生和计划生育委员会 广东省药品不良反应监测中心 广东省质量技术监督局 广州市食品药品监督管理局 深圳市行政服务大厅 更多国内查询>>
咨询 咨询

电话

400热线

400-888-7587

深圳热线

0755-86194173、13502837139、19146449057

广州热线

020-82177679、13602603195

微信

二维码

微信公众

二维码

小程序

邮箱

企业邮箱

617677449@qq.com