速看→2023年度广东省医疗器械注册工作报告

5月30日，广东省药监局发布《2023年度广东省医疗器械注册工作报告》，总结了广东省医疗器械注册申请受理及审批等多方面内容，我们将其中部分重点内容转载如下：

广东省注册工作情况

产业总体情况

广东省医疗器械产业继续保持平稳较快发展，产品品类较为齐全，其中医学影像设备、监护设备、临床检验设备、体外诊断试剂等全国领先，产业规模超2800亿，主营为医疗器械的A股上市企业共29家。截至年底，全省共有有效一类产品备案凭证19888张，二类注册证14642张，三类注册证2124张；全省共有一类生产备案凭证3103张，二三类生产许可证3017张，全省共有医疗器械生产企业5060家。全年完成二类医疗器械（含体外诊断试剂）首次注册2223件，延续注册1159件，变更注册1009件，变更备案3697件。全年共有9家企业9个产品获得国家药监局创新医疗器械认定，5家企业5个产品按照国家药监局创新审批程序获批上市，1家企业1个产品进入国家药监局优先审批程序。

审评审批改革主要工作情况

省药监局印发《关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施》（以下简称《若干措施》）以来，着力优化注册全链条全流程，在完善机制、规范标准、提升效率、优化服务等方面成效显著，初步形成高效高质的医疗器械注册审评审批体系，企业切实得到更加高效的服务，审评审批质量和效率得到明显提升。

加强对重组胶原蛋白敷料、医疗美容仪器等新兴医疗器械的支持力度。组织开展产业发展专题调研，召开注册申报研讨会，解读宣贯行业标准、注册审查指导原则等技术文件，集中解答有关产品类别判定、技术要求编制、灭菌消毒工艺研究、原材料质量控制、稳定性研究以及临床评价等热点和难点问题，助力新兴医疗器械产业发展。

推进新版GB 9706系列标准实施工作。加大政策宣贯力度，在广州、深圳、东莞、佛山、中山等有源医疗器械注册人集中地开展培训班，详细解读新版GB 9706系列标准修订重点、实施政策、检验送检要求、审评关注点等内容。制定出台优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批有关政策，鼓励医疗器械注册人备案人提前实施新版标准，督促注册人根据产品注册证有效期、新版标准适用情况、检验工作预期完成情况等，适时开展产品注册工作。

医疗器械唯一标识试点工作取得新成效。全面推进广东省医疗器械唯一标识试点工作，探索从源头生产到临床应用全链条联动，开展第一、二批唯一标识实施情况评估。配合国家局信息中心、国家医保编码协会对省内的生产企业、医疗机构医疗器械唯一标识赋码与医保耗材分类与代码衔接应用情况、院内系统两码衔接与追溯应用情况开展调研。积极推广广东经验，中山大学附属第一医院《基于UDI的共享平台搭建与智慧精细化管理》入选国家局2023年智慧监管典型案例，深圳市局《深圳实施医疗器械唯一标识——助力监管和追溯》成功入选国际GS1医疗卫生2023年优秀案例。

广东省第二类医疗器械注册申请受理情况

整体情况

2023年，省药监局依职责受理第二类医疗器械首次注册、延续注册、变更注册和变更备案申请共计8985件，比2022年增加40.61%。其中，医疗器械注册申请5335件，体外诊断试剂注册申请3650件。

按注册类型分，首次注册申请2362件，占全部第二类医疗器械注册申请的26.29%；延续注册申请1327件，占全部第二类医疗器械注册申请的14.77%；变更注册申请1599件，占全部第二类医疗器械注册申请的17.8%；变更备案申请3697件，占全部第二类医疗器械注册申请的41.14%。注册申请受理情况见图1，类型分布比例情况见图2。