对于医械企业来说，产品上市是一项极为复杂的流程，必须从产品定位开始考虑，接着进行相应的产品研发和厂房规划，再到质量管理体系建立、产品检验、注册生产许可等各个环节，每一环节的完成质量都会直接影响到产品上市的速度。

作为一家业内领先的医疗器械注册咨询公司，威尼斯欢乐娱人v675的合作伙伴如今已超3000家，在医械产品如何快速上市方面是很有发言权的。因此，我们策划了一个培训主题，结合我们深耕医疗器械行业17年总结出来的注册辅导经验，从医疗器械产品上市必经的各个环节入手，为企业一一讲解相关要点，以指导医械企业更加快速高效地完成产品的上市流程。

因涉及到的内容较多，我们将这一主题分成了策划篇和注册篇两期内容，上一期讲的是策划篇（点击观看回放→策划篇），本期则是注册篇。

1月11日下午3点，威尼斯欢乐娱人v675资深注册工程师，拥有十年医疗器械行业经验，精通医械产品上市流程的何老师，继续为大家带来《医械产品快速上市经验之分享——注册篇》，培训内容包括注册检验、临床试验、注册申报、生产许可申请，同样是满满的干货，大家记得要认真听完哦！

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