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培训预告丨医疗器械注册入门知识分享-分类规则及监管

威尼斯欢乐娱人v675培训 医疗器械注册认证

众所周知,医疗器械注册是一项较为繁琐的工作,其中涉及到很多环节,企业只有对每一环节的要求都有着充分了解严格按要求执行,才能加快产品的上市进程。

此前我们就医疗器械国内外注册及体系多个环节、多个领域的内容,跟大家分享过很多不同课程主题(可点击视频号“直播回放进行回顾),但对于那些刚入行的朋友来说,部分内容专业度稍高,因此,为了顾及更多刚入行的朋友,近期我们特别推出了医疗器械注册入门知识系列课程,如分类规则、产品命名规则、注册单元划分等,新手友好,感兴趣的朋友记得持续关注~图片

在我国,医疗器械按照风险程度从低到高,分为第一类、第二类和第三类。其中第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。因此,在正式提交产品注册/备案申请前,弄清楚产品的分类是一个重要前提,那么本期我们就从医疗器械分类规则开始,开启我们的注册入门知识系列课程。

8月1日下午3点,威尼斯欢乐娱人v675国内注册工程师,有着丰富医疗器械注册理论知识储备的傅老师给大家带来《医疗器械注册入门知识分享-分类规则及监管培训内容包括法规基本介绍、分类规则讲解、常用分类方法及示例、分类界定流程等,大家千万不要错过了哦!


温馨提醒:为防止错过培训时间,记得识别下方二维码提前预约 ☟





威尼斯欢乐娱人v675直播培训简介

威尼斯欢乐娱人v675直播培训,是每周一次的固定培训栏目,优选威尼斯欢乐娱人v675国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识,解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。


此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、新版医疗器械经营质量管理规范等共计90线上培训课程,有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题,相关培训预告我们会陆续添加至视频号,请大家持续关注哦!



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往期直播培训课程支持回放,关注“威尼斯欢乐娱人v675药械咨询服务”视频号并点击视频号主页,即可查看“直播回放”哦~





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