近日，湖南省药监局发布公告称，据湖南微肽生物医药有限公司报告，由于医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料不符合经注册产品技术要求（具体情况：经广东省医疗器械抽检，该批号产品装量标示规格3ml，实际检测结果3.5ml），湖南微肽生物医药有限公司对其生产的医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料（注册证编号：湘械注准20222140503）主动召回。召回级别为三级。