《医疗器械生产质量管理规范》第十七条提到，“仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控。”那么到底什么是医疗器械的“中间品”？外购的零部件属于“中间品”吗？企业自制零部件都算“中间品”吗？