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话趋势·谋发展丨成都医学城医美器械行业发展专题研讨会圆满落幕

2024-06-07
背景

近年来,我国医美行业走过了野蛮增长的爆发阶段,如今正在经历多部门综合治理的强监管时代,规范与专业是医美市场健康发展的基石。


6月6日下午,由深圳市威尼斯欢乐娱人v675药械技术咨询有限公司、成都九联投资集团有限公司、成都中城九联产业发展有限公司联合主办的医美器械行业发展专题研讨会在成都温江区三医智造中心一期(cGMP标准厂房)成功举办,现场近百人汇聚一堂,乘着“颜值经济”的时代风潮,一起见证医美行业的巨大潜力,探索行业发展的黄金机遇。



医美研讨会现场





研讨会开始之际,四川省审评中心成都医学城分中心负责人周建军做了开场致辞,他强调了温江地区医药产业的“政策优势”,该中心的成立旨在帮助扶持成都医学城药械企业创新药品、高端医疗器械快速获证,服务支持药械企业快速发展。





随后,与会嘉宾纷纷从自己的专业角度,就美容类医疗器械产品的监管法规、产品选型、项目落地等方面进行了深度分享。



解读行业趋势,指导产品选型




作为本次研讨会的开场嘉宾,深圳市威尼斯欢乐娱人v675药械技术咨询有限公司(以下简称“威尼斯欢乐娱人v675”)总经理王钦,结合他20多年的医疗器械行业咨询经验,给大家带来了足足两个小时的精彩分享,主要讲解了医美产品行业发展趋势、产品选型与定位、项目可行性分析等,不仅给在场企业普及了医美产品的法规监管要求,还给大家提供了有效的决策引导



威尼斯欢乐娱人v675是国内领先的医疗器械一站式注册认证咨询与软件开发管理综合性服务集团公司,在美容类医疗器械产品注册领域尤为久负盛名,积累了丰富的医美产品国内外注册/认证辅导经验,在医美产品法规监管要求、医美市场动态把控、医美产品供应链资源方面都具备不可比拟的优势,为企业提供高效的产品合规上市辅导



配套创新平台,专注载体推介




作为本次研讨会主办方之一,成都中城九联产业发展有限公司总经理尧玲随后出场,详细介绍了成都医学城的厂房优势及园区入驻政策。



成都中城九联产业发展有限公司是温江区属国有平台公司九联投资集团与深圳中城新产业控股集团的合资公司,双方创新国企载体+民营运营的载体服务双保障机制,通过整合“产、学、研、政、医、商”等多方优势资源,构建具有地方特色的生物医药全产业链服务体系及生态系统,提供17类60项专业服务,搭建涵盖“人才培养、国际交流、技术研发、专利转化、投融资、市场服务”等产业公共服务平台。


尧玲从产业链集聚微生态打造、行业资源整合运作等维度,展示了生物医药产业园区专业化运营的品质与水准。她指出,通过与各合作方的通力合作,定能推动园区医美企业的长足发展,实现资源共享、互利共赢。


在此之后,本次研讨会的协办企业:药智医械数据市场经理胡敏、深圳市计量质量检测研究院检测室主任杜江齐、北京国医械华光认证有限公司四川办主任李席昌,则分别从自己的专业角度给在场企业分享了有关医美产品立项及注册检验的实用主题。


会议最后还设置了现场互动环节,嘉宾们对与会企业的提问一一做了详细解答。通过与现场一家想要转型医美产品的药品企业负责人沟通得知,他在本次研讨会上收获颇丰:不仅对医美类器械的法规监管有了更深入的了解,对此类产品选型及决策也有了一定头绪。


展望未来,医美行业无疑将继续保持快速发展的态势。但在快速发展的同时,也会面临更多的挑战和机遇。在此情形下,洞悉消费者需求,具有更强的合规意识以及实现合规条件的医美行业从业者,胜算更大。在“法规支持+注册辅导+园区政策”的强强联合下,未来成都医学城将有多少医美企业“新星”诞生,让我们拭目以待。




威尼斯欢乐娱人v675介绍


威尼斯欢乐娱人v675是国内领先的医疗器械一站式注册认证咨询与软件开发管理综合性服务集团公司,成立于2007年。集团总部位于深圳南山,并先后在广州、四川、湖南、江苏、广西、湖北等多地设立分支机构及办事处。


集团以“诚信、务实、专业、专注”的服务理念,为国内&国外医疗器械研发者、生产者、经营者、使用者提供从产品立项、设计开发、厂房选址、厂房平面布局规划、洁净厂房设计规划、企业硬件配置、设备选型、配置到人力资源组建、产品技术要求制定、检验检测辅导跟踪、临床评价、临床试验、质量管理体系(GMP、GSP、GB/T 42061、ISO 13485、QSR 820、MDSAP多国认证等)建立、运行、审核、获证的“全方位、一站式”医疗器械产业专业解决方案


威尼斯欢乐娱人v675在美容类医疗器械产品领域积累了丰富的国内外注册/认证辅导经验,主要包括有源产品中的激光、强脉冲光(IPL、DPL、牛奶光)、红蓝紫光、RF射频、超声、中低频电刺激及电子助推装置类等;无源产品中的医用重组型胶原蛋白、透明质酸纳、无针注射器、液体成膜敷料类等;服务区域包括国内注册/进口注册,美国FDA、欧盟CE认证、英国UKCA、加拿大MDL/MDEL、澳大利亚、巴西、沙特、日本、韩国、东南亚等国外注册




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