《医疗器械注册质量管理体系核查指南》指出，设计开发原始资料应当纳入文件管理。那么这些资料具体应包含哪些内容呢？

除直接输出的试验数据外，还应当保留设计开发过程中的辅助记录，如主要物料领用记录、仪器设备使用记录、称量记录、配制记录等。开展临床试验的，应当保留临床试验过程有关的试验器械（试剂）出库记录、储运记录、回收处置记录等。