有两种基本的浸提方法用于确定医疗器械的EO灭菌残留量：模拟使用浸提法为标准方法；极限浸提法是在某些情况下可接受的替代方法。应根据器械的预期用途选择浸提方法。

所选的浸提方法应能代表产品预期使用中带给患者的最大风险，而不单是追求分析效率或使残留量表观浓度降至最低。

浸提温度和时间应按照器械作用于患者的性质和接触时间来确定，如短期接触、长期接触或持久接触，浸提温度参见GB/T 16886-12。