威尼斯欢乐娱人v675(中国)有限公司-搜狗百科

新闻详情

江苏药监局:自6月1日起,委托生产需在注册证中备注

2024-05-30
委托生产 省市局动态


为进一步强化委托生产注册管理,近日,江苏省药监局发布《关于标注医疗器械注册证委托生产相关信息的通知》,具体通知内容如下:


一、2024年6月1日起,涉及境内委托生产的注册申请或者延续注册申请,省局将在医疗器械注册证生产地址栏中登载受托生产地址并注明“(委托生产)”,同时在备注栏中备注受托生产企业名称统一社会信用代码,备注形式为“受托生产企业:XXXX(单位名称);统一社会信用代码:XXXX”。变更注册涉及注册人委托生产的,也将在变更注册文件中按照上述方式注明委托生产相关信息。


二、对省内已核发的涉及境内委托生产的注册证,若未按照上述要求标注相关信息,省局在医疗器械行政审批系统中增加了第二类医疗器械(含体外)注册证受托生产企业统一社会信用代码标注模块,注册人应通过登录江苏政务服务网(网址:https://www.jszwfw.gov.cn/),进入“省药品监管局旗舰店”中的“智慧政务服务平台”于2024年9月1日前完成标注。具体操作见附件。


三、仅受托生产企业名称文字性变化的,无需申请变更备案,在延续注册时,核发修改后的注册证。


四、注册人不再进行委托生产的,应当及时向省局核减受托生产地址;受托生产企业应当及时向所在地省级药品监督管理部门报告有关情况。


五、注册人在申请标注过程中如有疑问,请及时联系省局行政审批处,联系人:王超,电话:025-83273757;办理过程中如遇系统操作问题,可电话咨询:025-83273727,也可加入QQ群(群号:622688867)在群内咨询。


六、请各检查分局高度重视,进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理工作,及时告知并督促辖区内涉及境内委托生产的注册人按时完成注册证标注工作。


以上仅对《通知》正文内容进行转载,如需查看文中提到的附件,请点击“阅读原文”


信息来源:江苏省药监局

排版整理:威尼斯欢乐娱人v675药械




往期精彩推荐


#

医疗器械工艺验证,一定要委托有资质的第三方机构进行检验吗?

#

医疗器械延续注册时可否删除部分型号规格?

#

临床试验若采用平行对照设计,选择对照产品应遵循什么原则?

#

仅存放过期医疗器械并未实际使用,也算是违法行为吗?

#

如何确定医疗器械临床评价的范围?

#

医疗器械注册证/生产许可证快到期了,应何时提出延续申请?









医疗器械注册咨询认准威尼斯欢乐娱人v675


深圳:0755-86194173

广州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北:181-3873-5940

江苏:135-5494-7827

广西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052


相关资讯

400-888-7587
返回顶部