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对于医疗器械产品材料介导致热性,一般应如何评价?

2024-05-11
生物学评价 行业干货

生物学评价资料是很多医疗器械产品注册申报时都需要提交的资料,生物学评价的项目有很多,比如细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、材料介导的致热性等,那么对于材料介导的致热性,一般应如何评价呢?


按照GB/T 16886.1-2022标准表A.1要求除接触完好皮肤和黏膜之外的医疗器械,均需进行材料介导致热性评价可通过以下方式提交材料介导致热性评价资料:


1)可通过与既往产品对比分析,论证申报产品生物学风险等同性


2)可通过提供原材料及终产品的化学表征、毒理学风险评估等评价资料,证明申报产品不含已知致热性物质(如GB/T 16886.11附录G列举),可免于进行热原试验;


3)如果评价过程中发现含有引起过致热性反应的物质和/或未知其致热潜能的新化学成分或物质,需要对该成分或物质的致热性进行进一步评价,或者对终产品进行热原试验


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