近些年来，互联网已然成为广大民众的“刚需”，在各个领域哪怕是最传统的领域都能看到互联网的应用。一方面它能极大地提高效率，另一方面也不可避免地会带来一些问题：比如在医疗领域，随着医疗设备的网络化应用范围越来越广泛，全球范围内的医疗器械网络安全问题也日益凸显。

根据国家药监局器审中心发布的《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》，医疗器械网络安全是指保护医疗器械产品自身和相关数据不受未授权活动影响的状态，其保密性（Confidentiality）、完整性（Integrity）、可得性（Availability）相关风险在全生命周期均处于可接受水平。

因此，在医疗器械注册申报时，为了控制网络安全相关风险，具备电子数据交换、远程控制或用户访问功能的独立软件和含有软件组件的产品，是需要提供网络安全研究资料的。

那么，具体有哪些医疗器械产品需要考虑网络安全？网络安全研究资料又该如何撰写呢？来威尼斯欢乐娱人v675直播课，我们一一给大家详细讲解！